Arcoxie (étoricoxib)

93.00

Veut acheter Etoricoxib sans ordonnance?

Nous avons compilé toutes les informations à ce sujet pour Arcoxia Etoricoxib que vous n'avez pas à chercher plus loin.

  •  Nom générique: Arcoxie
  •  Principe actif: Etoricoxib
  •  Posologie disponible: 60mg

UGS : d3dc5a8b4cc7 Catégorie:

Acheter Etoricoxib sans ordonnance en ligne

Veut acheter Arcoxia en ligne dans le confort de votre maison ? Vous pouvez savoir où et comment obtenir ce médicament sans ordonnance de votre médecin. Sur cette page, nous vous montrons tous les prix les moins chers de l'étoricoxib, vous pouvez en savoir plus sur l'utilisation sûre et les effets. Ce médicament est classé comme un somnifère et est considéré comme sûr à acheter en ligne par de nombreux médecins. Voulez-vous en savoir plus? Consultez ensuite la section d'information et découvrez comment obtenir de l'étoricoxib sans ordonnance. Tout comparer directement Prix de l'étoricoxib.

Prix de Étoricoxib sans ordonnance

Les évaluateurs de Drugsline.org ont recherché tous les prix sur Internet et sont parvenus à l'opinion que Medpillstore donne les meilleurs tarifs pour Arcoxia sans ordonnance, comme indiqué dans le tableau ci-dessous. Ils livrent partout dans le monde.
DosageQuantitéPrixVue
10 mg (EU2EU)30
10 mg (EU2EU)60
10 mg (EU2EU)90
10 mg (EU2EU)120
10 mg (EU2EU)180

Qu'est-ce qu'Arcoxia Etoricoxib ?

La rhumatologie moderne a obtenu un grand succès dans le traitement des maladies les plus courantes et socialement importantes du système musculo-squelettique, principalement de nature inflammatoire. Le médicament Arcoxia appartient au groupe des inhibiteurs hautement sélectifs de la cyclooxygénase-2, il a un effet analgésique et anti-inflammatoire. De plus, il peut être utilisé comme fébrifuge. Il a le profil de sécurité le plus favorable. Il est populaire dans le traitement des maladies musculo-squelettiques et aide à la restauration de la nature dentaire après des interventions chirurgicales.  

Indications / Utilisations

  • ARCOXIA est indiqué pour : Le traitement aigu et chronique des signes et symptômes de l'arthrose et de la polyarthrite rhumatoïde (PR).
  • Traitement de la spondylarthrite ankylosante (SA).
  • Traitement de l'arthrite goutteuse aiguë. Traitement de douleur aiguë, y compris celle liée à la dysménorrhée interventions dentaires primaires et mineures.
  • La décision de prescrire un inhibiteur sélectif de la COX-2 doit être fondée sur une évaluation des risques globaux pour chaque patient (voir PRÉCAUTIONS).

Précautions spéciales

Les essais cliniques suggèrent que la classe de médicaments inhibiteurs sélectifs de la COX-2 peut être associée à un risque accru d'événements thrombotiques (en particulier IDM et accident vasculaire cérébral), par rapport au placebo et à certains AINS (naproxène). Étant donné que les risques cardiovasculaires des inhibiteurs sélectifs de la COX-2 peuvent augmenter avec la dose et la durée d'exposition, la durée la plus courte possible et la dose quotidienne efficace la plus faible doivent être utilisées. Le besoin du patient de soulagement des symptômes et de réponse au traitement doit être réévalué périodiquement.
Les patients présentant des facteurs de risque significatifs d'événements cardiovasculaires (par exemple, hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme) ne doivent être traités par étoricoxib qu'après un examen attentif.

Les inhibiteurs sélectifs de la COX-2 ne remplacent pas l'aspirine pour la prophylaxie cardiovasculaire en raison de leur absence d'effet sur les plaquettes. L'étoricoxib, membre de cette classe, n'inhibant pas l'agrégation plaquettaire, les traitements antiplaquettaires ne doivent pas être interrompus.

Il existe un risque accru d'effets indésirables gastro-intestinaux (ulcération gastro-intestinale ou autres complications gastro-intestinales) pour l'étoricoxib, les autres inhibiteurs sélectifs de la COX-2 et les AINS, lorsqu'ils sont pris en association avec l'acide acétylsalicylique (même à faible dose). La différence relative de sécurité gastro-intestinale entre les inhibiteurs sélectifs de la COX-2 + l'acide acétylsalicylique face à Les AINS + acide acétylsalicylique n'ont pas été évalués de manière adéquate dans les essais cliniques à long terme.

Chez les patients atteints d'insuffisance rénale avancée, le traitement par ARCOXIA n'est pas recommandé. Expérience clinique chez les patients avec une clairance de la créatinine estimée à <30 mL/min es muy limitada. Si el tratamiento con ARCOXIA debe iniciarse en tales pacientes, es aconsejable una estrecha vigilancia de la función renal del paciente.
L'administration à long terme d'AINS a provoqué une nécrose papillaire rénale et d'autres lésions rénales. Les prostaglandines rénales peuvent jouer un rôle compensatoire dans le maintien de la perfusion rénale. Par conséquent, dans des conditions de perfusion rénale compromise, l'administration d'ARCOXIA peut entraîner une diminution de la formation de prostaglandines et, secondairement, du débit sanguin rénal, et donc altérer la fonction rénale. Les patients les plus à risque pour cette réponse sont ceux qui ont une fonction rénale préexistante significativement altérée, une insuffisance cardiaque non compensée ou une cirrhose. Une surveillance de la fonction rénale doit être envisagée chez ces patients.

Des précautions doivent être prises lors de l'instauration du traitement par ARCOXIA chez des patients gravement déshydratés. Il est conseillé de réhydrater les patients avant de commencer le traitement par ARCOXIA.

Comme avec d'autres médicaments connus pour inhiber la synthèse des prostaglandines, une rétention d'eau, un œdème et une hypertension ont été observés chez certains patients prenant ARCOXIA. La possibilité d'une rétention d'eau, d'un œdème ou d'une hypertension doit être envisagée lors de l'utilisation d'ARCOXIA chez des patients présentant un œdème, une hypertension ou une insuffisance cardiaque préexistants. Tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), y compris l'étoricoxib, peuvent être associés au développement d'une insuffisance cardiaque congestive nouvelle ou récurrente (voir EFFETS SECONDAIRES). L'étoricoxib peut être associé à une hypertension plus fréquente et plus sévère que certains autres AINS et inhibiteurs sélectifs de la COX-2, en particulier à fortes doses. Par conséquent, une attention particulière doit être portée au contrôle de la pression artérielle pendant le traitement par l'étoricoxib. Si la pression artérielle augmente de manière significative, un traitement alternatif doit être envisagé.

Les cliniciens doivent savoir que certains patients peuvent développer des ulcères / complications gastro-intestinaux supérieurs (GI), quel que soit le traitement. Aunque el riesgo de toxicidad GI no se elimina con ARCOXIA, los resultados del Programa MEDAL demuestran que en pacientes tratados con ARCOXIA, el riesgo de toxicidad GI con ARCOXIA 60 mg o 90 mg una vez al día es significativamente menor que con diclofenaco 150 mg al jour. Dans les études cliniques avec l'ibuprofène et le naproxène, le risque d'ulcères gastro-intestinaux supérieurs détectés par endoscopie était plus faible chez les patients traités par ARCOXIA 120 mg une fois par jour que chez les patients traités par des AINS non sélectifs. Bien que le risque d'ulcères détectés par endoscopie soit faible chez les patients traités par ARCOXIA 120 mg, il était plus élevé que chez les patients traités par placebo. Des complications d'ulcères gastro-intestinaux supérieurs sont survenues chez des patients traités par ARCOXIA. Ces événements peuvent survenir à tout moment pendant l'utilisation et sans symptômes précurseurs. Quel que soit le traitement, on sait que les patients ayant des antécédents de perforation gastro-intestinale, d'ulcères et de saignements (PUB) et les patients de plus de 65 ans présentent un risque accru de souffrir d'un PUB.

Des élévations de l'alanine aminotransférase (ALAT) et/ou de l'aspartate aminotransférase (ASAT) (environ trois fois ou plus la limite supérieure de la normale) ont été rapportées chez environ 1% chez des patients d'essais cliniques traités jusqu'à un an par ARCOXIA 30, 60 et 90 mg par jour. Dans les parties comparateurs actifs des essais cliniques, l'incidence d'ASAT et/ou d'ALAT élevées chez les patients traités par ARCOXIA 60 et 90 mg par jour était similaire à celle des patients traités par le naproxène 1000 mg par jour, mais nettement inférieure à l'incidence dans le groupe de diclofénac 150 mg par jour. Ces élévations se sont résorbées chez les patients traités par ARCOXIA, et environ la moitié se sont résorbées pendant que les patients poursuivaient le traitement. Dans les essais cliniques contrôlés d'ARCOXIA 30 mg par jour versus ibuprofène 2400 mg par jour ou célécoxib 200 mg par jour, l'incidence des élévations de l'ALAT ou de l'ASAT était similaire.
Un patient présentant des symptômes et/ou des signes suggérant un dysfonctionnement hépatique, ou chez qui un test de la fonction hépatique anormal s'est produit, doit être évalué pour des tests de la fonction hépatique anormaux persistants. Si des tests de la fonction hépatique anormaux persistants (trois fois la limite supérieure de la normale) sont détectés, l'utilisation d'ARCOXIA doit être interrompue.

ARCOXIA doit être utilisé avec prudence chez les patients qui ont déjà souffert de crises d'asthme aiguës, d'urticaire ou de rhinite, qui ont été précipitées par des salicylates ou des inhibiteurs non sélectifs de la cyclooxygénase. Étant donné que la physiopathologie de ces réactions est inconnue, les cliniciens doivent évaluer les avantages potentiels de la prescription d'ARCOXIA par rapport aux risques potentiels.

Quand l'étoricoxib est utilisé chez les personnes âgées et chez les patients présentant un dysfonctionnement rénale, hépatique ou cardiaque, une surveillance médicale adéquate doit être maintenue. Si l'état de ces patients se détériore au cours du traitement, des mesures appropriées doivent être prises, y compris l'arrêt du traitement.

Des réactions cutanées graves, dont certaines fatales, y compris la dermatite exfoliative, le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l'utilisation d'AINS et de certains inhibiteurs sélectifs de la COX-2 au cours de la surveillance post-commercialisation. EFFETS). Ces événements graves peuvent survenir sans avertissement. Les patients semblent être les plus à risque de ces réactions au début du traitement : le début de la réaction survient dans la plupart des cas au cours du premier mois de traitement. Des réactions d'hypersensibilité graves (telles que l'anaphylaxie et l'œdème de Quincke) ont été rapportées chez des patients recevant de l'étoricoxib (voir EFFETS SECONDAIRES). Certains inhibiteurs sélectifs de la COX-2 ont été associés à un risque accru de réactions cutanées chez les patients ayant des antécédents d'allergie médicamenteuse. L'étoricoxib doit être interrompu dès l'apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité.

ARCOXIA peut masquer la fièvre, signe d'infection. Le médecin doit en être conscient lorsqu'il utilise ARCOXIA chez des patients traités pour une infection.

Utilisation chez les enfants : La sécurité et l'efficacité de l'étoricoxib chez les patients pédiatriques n'ont pas été établies.
Utilisation chez les personnes âgées : La La pharmacocinétique chez les personnes âgées (plus de 65 ans) est similaire à celle des jeunes. Dans les études cliniques, une incidence plus élevée d'effets indésirables a été observée chez les patients âgés par rapport aux plus jeunes ; les différences relatives entre l'étoricoxib et les groupes témoins étaient similaires chez les personnes âgées et les jeunes. Une sensibilité accrue de certaines personnes âgées ne peut être exclue.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse: L'utilisation de l'étoricoxib, comme toute substance médicamenteuse connue pour inhiber la COX-2, n'est pas recommandée chez les femmes essayant de concevoir. Aucune donnée clinique sur les grossesses exposées n'est disponible pour l'étoricoxib. Des études animales ont montré une toxicité pour la reproduction. Le risque potentiel pour l'homme pendant la grossesse est inconnu. L'étoricoxib, comme d'autres médicaments qui inhibent la synthèse des prostaglandines, peut provoquer une inertie utérine et une fermeture prématurée du canal artériel au cours du dernier trimestre. L'étoricoxib est contre-indiqué pendant la grossesse. Si une femme tombe enceinte pendant le traitement, l'utilisation d'étoricoxib doit être interrompue.

Les mères allaitantes : L'étoricoxib est excrété dans le lait des rates allaitantes. On ne sait pas si ce médicament est excrété dans le lait maternel. Du fait que de nombreux médicaments sont excrétés dans le lait maternel et des effets indésirables possibles des médicaments qui inhibent la synthèse des prostaglandines chez les nourrissons, une décision doit être prise soit d'interrompre l'allaitement soit d'interrompre le médicament, en tenant compte de l'importance du médicament pour la mère.

Dosage / Mode d'emploi

ARCOXIA est administré par voie orale. ARCOXIA peut être pris avec ou sans nourriture. ARCOXIA doit être administré pendant la durée la plus courte possible et la dose quotidienne efficace la plus faible doit être utilisée.

  1. Arthrose : La dose recommandée est de 30 mg ou 60 mg une fois par jour.
  2. La polyarthrite rhumatoïde: La dose recommandée est de 60 mg ou 90 mg une fois par jour. La dose quotidienne efficace minimale est de 60 mg une fois par jour. Chez certains patients, 90 mg une fois par jour peuvent apporter un plus grand bénéfice thérapeutique.
  3. Spondylarthrite ankylosante: La dose recommandée est de 60 mg ou 90 mg une fois par jour. La dose quotidienne efficace minimale est de 60 mg une fois par jour. Chez certains patients, 90 mg une fois par jour peuvent apporter un plus grand bénéfice thérapeutique.
  4. La douleur aiguë: Dans les affections douloureuses aiguës suivantes, ARCOXIA ne doit être utilisé que pendant la période symptomatique aiguë, limitée à un maximum de 8 jours de traitement : Arthrite goutteuse aiguë : La dose recommandée est de 120 mg une fois par jour.
  5. Dysménorrhée primaire : La dose recommandée est de 120 mg une fois par jour.
    Interventions dentaires mineures : La dose recommandée est de 90 mg une fois par jour.

Des doses supérieures à celles recommandées pour chaque indication n'ont pas montré d'efficacité supplémentaire ou n'ont pas été étudiées. Donc:

  • La dose pour l'arthrose ne doit pas dépasser 60 mg par jour.
  • La dose pour la PR ne doit pas dépasser 90 mg par jour.
  • La dose pour la spondylarthrite ankylosante ne doit pas dépasser 90 mg par jour.
  • La dose pour la goutte aiguë ne doit pas dépasser 120 mg par jour.
  • La dose pour la douleur aiguë et la dysménorrhée primaire ne doit pas dépasser 120 mg par jour.
  • La dose pour les interventions dentaires mineures ne doit pas dépasser 90 mg par jour.

Étant donné que les risques cardiovasculaires des inhibiteurs sélectifs de la COX-2 peuvent augmenter avec la dose et la durée d'exposition, la durée la plus courte possible et la dose quotidienne efficace la plus faible doivent être utilisées. Le besoin du patient d'un soulagement symptomatique et d'une réponse au traitement doit être réévalué périodiquement (voir PRÉCAUTIONS).Aînés, sexe, race : Il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose d'ARCOXIA chez les personnes âgées ou en fonction du sexe ou de la race.

Insuffisance hépatique: En pacientes con insuficiencia hepática leve (puntuación de Child-Pugh 5-6), no debe superarse una dosis de 60 mg una vez al día. En pacientes con insuficiencia hepática moderada (puntuación de Child-Pugh 7-9), la dosis debe reducirse; no debe superarse una dosis de 60 mg en días alternos, también puede considerarse la administración de 30 mg una vez al día. No existen datos clínicos ni farmacocinéticos en pacientes con insuficiencia hepática grave (puntuación de Child-Pugh >9) (ver PRECAUCIONES).
Insuffisance rénale: Chez les patients atteints d'insuffisance rénale avancée (clairance de la créatinine <30 mL/min), no se recomienda el tratamiento con ARCOXIA. No es necesario ajustar la dosis en pacientes con grados menores de insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina ≥30 mL/min) (ver PRECAUCIONES).

Effets secondaires

Dans les essais cliniques, l'innocuité d'ARCOXIA a été évaluée chez 9 295 personnes, dont 5 774 patients souffrant d'arthrose, de PR ou de lombalgie chronique (environ 600 patients souffrant d'arthrose ou de PR ont été traités pendant un an ou plus).

Les effets indésirables suivants liés au médicament ont été signalés dans des études cliniques chez des patients atteints d'arthrose, de PR ou de lombalgie chronique traités pendant une période allant jusqu'à 12 semaines. Ceux-ci sont survenus chez ≥1% des patients traités par ARCOXIA et avec une incidence plus élevée que le placebo : asthénie/fatigue, vertiges, œdème des membres inférieurs, hypertension, dyspepsie, brûlures d'estomac, nausées, céphalées, augmentation de l'ALT, augmentation de l'AST.

Le profil des effets indésirables était similaire chez les patients atteints d'arthrose ou de PR traités par ARCOXIA pendant un an ou plus.

Dans l'étude MEDAL, un essai de résultat CV basé sur des critères d'évaluation portant sur 23 504 patients, la tolérance d'ARCOXIA à 60 ou 90 mg par jour a été comparée à celle de diclofénac à 150 mg par jour chez les patients atteints d'arthrose ou de PR (la durée moyenne de traitement était de 20 mois). Dans cet essai à grande échelle, seuls les événements indésirables graves et les arrêts dus à des événements indésirables ont été enregistrés. Les taux confirmés d'événements indésirables cardiovasculaires graves thrombotiques étaient similaires entre ARCOXIA et le diclofénac. L'incidence des arrêts pour événements indésirables liés à l'hypertension était inférieure à 3% dans chaque groupe de traitement ; cependant, ARCOXIA 60 et 90 mg a montré des taux d'arrêt significativement plus élevés pour ces événements que le diclofénac. L'incidence des événements indésirables liés à l'insuffisance cardiaque congestive (arrêts et événements graves) et l'incidence des arrêts dus à un œdème se sont produites à des taux similaires avec ARCOXIA 60 mg par rapport au diclofénac, cependant, l'incidence de ces événements était plus élevée avec ARCOXIA 90 mg par rapport au diclofénac. L'incidence des interruptions de fibrillation auriculaire était plus élevée avec l'étoricoxib par rapport au diclofénac.

Les études EDGE et EDGE II ont comparé la tolérance gastro-intestinale de l'étoricoxib 90 mg par jour (1,5 à 3 fois les doses recommandées pour l'arthrose) et du diclofénac 150 mg par jour chez 7111 patients atteints d'arthrose (étude EDGE ; durée moyenne de traitement 9 mois) et 4 086 patients avec PR (EDGE II ; durée moyenne de traitement 19 mois). Dans chacune de ces études, le profil d'effets indésirables avec ARCOXIA était généralement similaire à celui rapporté dans les études cliniques de phase IIb/III contrôlées versus placebo ; cependant, des effets indésirables liés à l'hypertension et à l'œdème se sont produits à un taux plus élevé avec l'étoricoxib 90 mg qu'avec le diclofénac 150 mg par jour. Le taux d'événements indésirables cardiovasculaires graves confirmés survenus dans les deux groupes de traitement était similaire.

Dans une analyse regroupée des études cliniques de phase IIb à V d'une durée de 4 semaines ou plus (à l'exclusion des études du programme MEDAL), il n'y avait pas de différence perceptible dans le taux d'événements indésirables cardiovasculaires thrombotiques graves confirmés entre les patients recevant de l'étoricoxib ≥ 30 mg ou des AINS sans naproxène . Le taux de ces événements était plus élevé chez les patients ayant reçu de l'étoricoxib que chez ceux ayant reçu 500 mg de naproxène deux fois par jour.

Dans une étude clinique sur la spondylarthrite ankylosante, les patients ont été traités par ARCOXIA 90 mg une fois par jour pendant une période allant jusqu'à 1 an (N = 126). Dans une autre étude clinique sur la spondylarthrite ankylosante (N = 857), les patients ont été traités par ARCOXIA 60 mg ou 90 mg une fois par jour pendant jusqu'à 26 semaines. Le profil d'expérience indésirable dans ces études était généralement similaire à celui rapporté dans les études chroniques sur l'arthrose, la PR et la lombalgie chronique.

Dans une étude clinique sur l'arthrite goutteuse aiguë, les patients ont été traités par ARCOXIA 120 mg une fois par jour pendant huit jours. Le profil d'expérience indésirable dans cette étude était généralement similaire à celui rapporté dans les études combinées sur l'arthrose, la PR et la lombalgie chronique.
Dans les études cliniques initiales pour l'analgésie aiguë, les patients ont été traités par ARCOXIA 120 mg une fois par jour pendant un à sept jours. Le profil d'expérience indésirable dans ces études était généralement similaire à celui rapporté dans les études combinées sur l'arthrose, la PR et la lombalgie chronique.

Dans les études regroupées sur la douleur dentaire aiguë postopératoire, l'incidence d'alvéole dentaire post-extraction (alvéole sèche) rapportée chez les patients traités par ARCOXIA était similaire à celle observée chez les patients traités par des comparateurs actifs.

Expérience post-commercialisation : Les effets indésirables suivants ont été rapportés lors de l'expérience post-commercialisation :

  • Troubles sanguins et lymphatiques : thrombocytopénie.
  • Troubles du système immunitaire : réactions d'hypersensibilité, réactions anaphylactiques/anaphylactoïdes, y compris le choc.
  • Troubles du métabolisme et de la nutrition : hyperkaliémie.
  • Troubles psychiatriques : anxiété, insomnie, confusion, hallucinations, dépression, agitation.
  • Troubles du système nerveux : dysgueusie, somnolence.
  • Troubles oculaires : vision floue.
  • Troubles cardiaques : insuffisance cardiaque congestive, palpitations, angine de poitrine, arythmie.
  • Troubles vasculaires : crise hypertensive.
  • Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux : bronchospasme.
  • Troubles gastro-intestinaux : douleurs abdominales, ulcères buccaux, ulcères gastroduodénaux, y compris perforation et saignement (principalement chez
  • patients âgés), vomissements, diarrhée.
  • Troubles hépatobiliaires : hépatite, ictère, insuffisance hépatique.
  • Affections de la peau et du tissu sous-cutané : œdème de Quincke, prurit, érythème, éruption cutanée, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, urticaire, éruption médicamenteuse fixe.
  • Troubles rénaux et urinaires : Insuffisance rénale, y compris l'insuffisance rénale (voir PRÉCAUTIONS).

Surdosage

Dans les études cliniques, l'administration d'ARCOXIA en doses uniques jusqu'à 500 mg et en doses multiples jusqu'à 150 mg/jour pendant 21 jours n'a pas entraîné de toxicité significative. Des cas de surdosage aigu avec l'étoricoxib ont été rapportés, bien qu'aucun effet indésirable n'ait été rapporté dans la plupart des cas. Les effets indésirables les plus fréquemment observés correspondaient au profil d'innocuité de l'étoricoxib. (p. ex., événements gastro-intestinaux, événements rénovasculaires).
En cas de surdosage, il est raisonnable d'employer les mesures de soutien habituelles, par exemple, l'élimination du matériel non absorbé du tractus gastro-intestinal, la surveillance clinique et l'instauration d'un traitement de soutien, si nécessaire.
L'étoricoxib n'est pas dialysable par hémodialyse ; on ne sait pas si l'étoricoxib est dialysable par dialyse péritonéale.

Contre-indications

ARCOXIA est contre-indiqué chez les patients présentant :

  • Hypersensibilité à l'un des composants de ce produit.
  • Insuffisance cardiaque congestive (NYHA II-IV).
  • Cardiopathie ischémique établie, maladie artérielle périphérique et/ou maladie cérébrovasculaire (y compris les patients qui ont récemment subi un pontage aorto-coronarien ou une angioplastie).
  • Patients hypertendus dont la pression artérielle n'a pas été suffisamment contrôlée.

2 avis pour Arcoxia (Etoricoxib)

Il n’y a pas encore d’avis.

Soyez le premier à laisser votre avis sur “Arcoxia (Etoricoxib)”

Votre adresse e-mail ne sera pas publiée. Les champs obligatoires sont indiqués avec *

fr_FRFrançais