Plaquenil (hydroxiklorokin)

107.00

Vill köp hydroxiklorokin utan recept?

Vi har sammanställt all information om Plaquenil Hydroxychloroquine som du inte behöver leta längre.

  •  Generiskt namn: Plaquenil
  •  Aktiv princip: Hydroxiklorokin
  •  Dosering tillgänglig: 250 mg och 500 mg

Beskrivning

Produktbeskrivning

Köp hydroxiklorokin utan recept online

Vill köp Plaquenil online från bekvämligheten av ditt hem? Du kan ta reda på var du kan ta reda på hur och var du kan få detta läkemedel utan recept från din läkare. På denna sida visar vi dig alla de billigaste priserna för Hydroxychloroquine, du kan läsa om säker användning och effekter. Detta läkemedel är klassat som ett sömntabletter och anses vara säkert att köpa online av många läkare. Vill du veta mer? Titta sedan på informationsavsnittet och lär dig hur du får Hydroxyklorokin utan recept. Jämför alla direkt Hydroxiklorokinpriser.

Priser på Hydroxiklorokin utan recept

Granskare för Drugsline.org undersökte alla priser på internet och kom till den uppfattningen att Medpillstore ger de bästa priserna för Plaquenil utan recept, som visas i tabellen nedan. De levererar över hela världen.
DoseringKvantitetPrisSe
10 mg (EU2EU)30
10 mg (EU2EU)60
10 mg (EU2EU)90
10 mg (EU2EU)120
10 mg (EU2EU)180

Vad är Plaquenil Hydroxychloroquine?

Plaquenil (hydroxiklorokin) är ett läkemedel mot malaria som används för att behandla eller förebygga malaria, en sjukdom som orsakas av parasiter som kommer in i kroppen genom en myggbett. Plaquenil används också för att behandla symptomen på reumatoid artrit och discoid eller systemisk lupus erythematosus. Plaquenil finns i generisk form.  
Använda sig av

Hur används det?

  • Plaquenil, även känt som hydroxiklorokin, är ett läkemedel som har olika användningsområden för att hjälpa och behandla vissa sjukdomar. En av de vanligaste användningarna för detta läkemedel är behandling och förebyggande av malaria. Läkare kan ge råd till dem som kommer att utsättas för områden där malaria är mer benägna att ta Plaquenil innan de utsätts för dessa områden.
  • Dessutom används Plaquenil också för att hjälpa och behandla autoimmuna sjukdomar som lupus och artrit.
  • Detta läkemedel är känt som ett sjukdomsmodifierande läkemedel som arbetar med kroppen för att minska vissa symtom på autoimmun sjukdom.
Försiktighetsåtgärder

Varningar och varningar

Kardiomyopati och ventrikulära arytmier

Dödliga och livshotande fall av kardiotoxicitet, inklusive kardiomyopati, har rapporterats hos patienter som behandlats med PLAQUENIL. Tecken och symtom på hjärtinblandning har inträffat under akut och kronisk behandling med PLAQUENIL. Patienter kan presentera hypertrofi ventrikel, pul hypertonimonar- och ledningsstörningar, inklusive syndromet av bröstet sjuk. Resultaten på EKG de inkluderar atrioventrikulärt, höger eller vänster buntgrenblock.

PLAQUENIL kan förlänga QT -intervallet. Ventrikulära arytmier (inklusive torsades de pointes) har rapporterats hos patienter som behandlats med PLAQUENIL. Storleken på QT -förlängning kan öka med ökande läkemedelskoncentrationer. Därför bör den rekommenderade dosen inte överskridas.. Undvik administrering av PLAQUENIL till patienter med långvarig behandling medfödd eller dokumenterat förvärvat QT och / eller kända riskfaktorer för QT -intervallförlängning, såsom:

  • Hjärtsjukdom, till exempel hjärtsvikt, hjärtinfarkt.
  • Proarytmiska tillstånd, till exempel bradykardi (< 50 lpm).
  • Historik om ventrikeldysrytmier.
  • Hypokalemi mig hypomagnesemi inte rättat.
  • Samtidig administrering med medel som förlänger QT -intervallet , eftersom det kan leda till en ökad risk för ventrikulära arytmier.

Därför rekommenderas inte PLAQUENIL till patienter som tar andra mediciner som har potential att förlänga QT -intervallet. Övervaka hjärtfunktionen enligt kliniskt indikation under behandling med PLAQUENIL. Rätt valda obalanserrollitiker innan användning. Avbryt PLAQUENIL om man misstänker kardiotoxicitet.

Retinal toxicitet

Irreversibel skada på näthinnan har observerats hos vissa patienter som behandlats med hydroxiklorokinsulfat och är relaterat till den kumulativa dosen och behandlingstiden. Hos patienter med asiatisk härkomst kan retinal toxicitet först noteras utanför bismak.

Riskfaktorer för näthinneskador inkluderar dagliga doser av hydroxiklorokinsulfat ≥5 mg / kg faktisk kroppsvikt, användningstider längre än fem år, nedsatt njurfunktion, användning av samtidigt läkemedel som citrat tamoxifen och samtidig makulär sjukdom.

Under det första året med att starta PLAQUENIL rekommenderas en tentamen okulär referens som innehåller synskärpa bäst korrigerade avståndet (BCVA), ett automatiskt tröskelvisuellt fält (VF) på de centrala 10 graderna (med omprov om en abnormitet observeras) och en tomografi av okulär koherens spektral domän (SD-OCT). För patienter med ökad risk för näthinneskada bör uppföljningen inkludera årliga undersökningar som inkluderar VCV, VF och SD-OCT. För patienter utan betydande riskfaktorer kan årliga retinalprov vanligtvis skjutas upp till fem års behandling. Hos patienter av asiatisk härkomst rekommenderas att synfältstester utförs i de centrala 24 graderna snarare än de centrala 10 graderna.

Om man misstänker okulär toxicitet ska PLAQUENIL avbrytas och patienten följas noggrant, eftersom retinala förändringar och synstörningar kan utvecklas även efter att behandlingen avbrutits.

Svåra hudreaktioner

Allvarliga biverkningar har rapporterats vid användning av PLAQUENIL, inklusive Stevens-Johnsons syndrom (SJS), toxisk epidermal nekrolys (TEN), läkemedelsreaktion med eosinofili och systemiska symptom (DRESS syndrom), akut generaliserad exantematös pustulos (AGEP). Övervaka för allvarliga hudreaktioner, särskilt hos patienter som får ett läkemedel som också kan framkalla dermatit. Rådfråga patienter att omedelbart söka läkarvård om de upplever tecken och symtom på allvarliga hudreaktioner, såsom blåsor i hud, ögon, läppar eller mun, klåda eller sveda, med eller utan feber. . Stoppa PLAQUENIL om dessa allvarliga reaktioner inträffar.

Förvärring av psoriasis och porfyri

Administrering av PLAQUENIL till patienter med psoriasis kan utlösa en allvarlig flare av densamma. Administrering av PLAQUENIL till patienter med porfyri kan förvärra porfyrien. Undvik PLAQUENIL hos patienter med psoriasis eller porfyri, såvida inte nyttan för patienten överväger den möjliga risken.

Hematologisk toxicitet

PLAQUENIL kan orsaka myelosuppression, inklusive aplastisk anemi, agranulocytos, leukopeni eller trombocytopeni. Övervaka regelbundet antalet blodkroppar hos patienter som får långtidsbehandling med PLAQUENIL. Om patienten utvecklar myelosuppression som inte kan hänföras till sjukdomen, avbryt medicinen.

Hemolytisk anemi associerad med G6PD -brist

Har blivit rapporterad hemolys hos patienter med brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas (G6PD). Övervaka för anemi hemolytisk, eftersom det kan förekomma, särskilt i samband med andra läkemedel som orsakar hemolys.

Skelettmuskelmyopati eller neuropati

En skelettmuskelmyopati eller neuropati som leder till svaghet och atrofi progressiva proximala muskelgrupper, deprimerade senreflexer och onormal nervledning. Biopsier av muskler och nerver har visat corpus och atrofi av muskelfibrer med vakuolära förändringar. Utvärdera regelbundet muskelstyrka och djupa senreflexer hos patienter på långtidsbehandling med PLAQUENIL. Om svaghet uppstår, avbryt läkemedlet.

Neuropsykiatriska reaktioner, inklusive suicidalitet

Suicidbeteenden har rapporterats hos patienter som behandlats med PLAQUENIL. . Varna patienter för att kontakta sin vårdgivare om de upplever ny eller förvärrad depression, självmordstankar eller beteenden eller humörförändringar. Risken och nyttan med att fortsätta behandlingen med PLAQUENIL bör utvärderas hos patienter som utvecklar dessa symtom.

Hypoglykemi

PLAKENIL kan orsaka allvarlig och livshotande hypoglykemi, i närvaro eller frånvaro av antidiabetika.. Mät Blodsocker hos patienter med kliniska symptom som tyder på hypoglykemi och justera antidiabetisk behandling efter behov. Varna patienter som behandlats med PLAQUENIL om risken för hypoglykemi och informera dem om tecken och symtom på hypoglykemi; diabetespatienter måste övervaka blodsockernivån. Rådfråga patienter att söka läkarvård om de utvecklar några tecken eller symtom på hypoglykemi.

Icke-klinisk toxikologi

Carcinogenes, mutagenes, försämring av fertilitet

Studier av cancerframkallande eller gentoxicitet har inte utförts med hydroxiklorokin. Djurstudier har inte utförts för att utvärdera de potentiella effekterna av hydroxiklorokin på reproduktion eller utveckling, eller för att bestämma de potentiella effekterna på fertilitet hos män eller kvinnor.

Använd i specifika populationer

Graviditet

Exponering under graviditet

Det finns ett exponeringsregister under graviditeten som övervakar graviditetsresultat hos kvinnor som utsätts för PLAQUENIL under graviditeten. Uppmuntra patienter att registrera sig genom att ringa 1-877-311-8972.

Risköversikt

Långvarig klinisk erfarenhet över decennier av användning och tillgängliga data från publicerade kliniska och epidemiologiska studier om användning av PLAQUENIL hos gravida kvinnor har inte identifierat en läkemedelsrelaterad risk för större fosterskador. spontan abort eller negativa moder- eller fosterresultat (se Data). Det finns risker för modern och fostret i samband med den obehandlade eller ökade sjukdomsaktiviteten för malaria, reumatoid artrit och systemisk lupus erythematosus under graviditeten (se Kliniska överväganden). Djurreproduktionsstudier har inte utförts med hydroxiklorokin.

Den uppskattade bakgrundsrisken för större fosterskador och missfall för de angivna populationerna är okänd. Alla graviditeter har en bakgrundsrisk för defekter av födseln, förluster eller andra negativa resultat. I den allmänna amerikanska befolkningen är den uppskattade bakgrundsrisken för stora fosterskador och missfall vid kliniskt erkända graviditeter 2-4% respektive 15-20%.

Kliniska överväganden

Maternell och / eller embryofetal risk i samband med sjukdomen

Malaria: Malaria under graviditeten ökar risken för negativa graviditetsutfall, såsom maternal anemi, prematuritet, spontan abort och dödfödelse.

Reumatoid artrit: Publicerade data tyder på att ökad sjukdomsaktivitet är förknippad med risken för att utveckla negativa graviditetsresultat hos kvinnor med reumatoid artrit. liten för graviditetsåldern vid födseln.

Systemisk lupus erythematosus: Gravida kvinnor med systemisk lupus erythematosus, särskilt de med ökad sjukdomsaktivitet, löper ökad risk för negativa graviditetsutfall, t.ex. abort spontan fosterdöd, preeklampsi, för tidig leverans och intrauterin tillväxtbegränsning. Passage av mammas autoantikroppar över moderkakan kan leda till sjukdom nyfödda, Vad neonatal lupus och den hjärtblock medfödd.

Data

Mänskliga data

Data från publicerade epidemiologiska och kliniska studier har inte fastställt ett samband mellan användningen av PLAQUENIL under graviditeten och större fosterskador, missfall eller negativa mödrar eller foster. Hydroxiklorokin passerar enkelt placentan och blodnivåerna navelsträng de motsvarar moderns plasmanivåer. Retinal toxicitet har inte observerats, ototoxicitet, kardiotoxicitet eller abnormiteter i tillväxt och utveckling hos barn som utsattes för hydroxiklorokin i livmodern. Tillgängliga epidemiologiska och kliniska studier har metodologiska begränsningar, såsom liten urvalsstorlek och studiedesign.

Laktation

Risköversikt

Amningsdata rapporterar att hydroxiklorokin finns i bröstmjölk vid låga nivåer. Inga biverkningar har rapporterats hos spädbarn. Retinal toxicitet, ototoxicitet, kardiotoxicitet eller abnormiteter i tillväxt och utveckling har inte observerats hos barn som utsattes för hydroxiklorokin genom bröstmjölk. Det finns ingen information om hur hydroxiklorokin påverkar mjölkproduktionen. Utvecklings- och hälsofördelarna med amning bör övervägas i samband med moderns kliniska behov av PLAQUENIL och eventuella negativa effekter på PLAQUENILs ammade spädbarn eller det underliggande moderns tillstånd.

Pediatrisk användning

Säkerheten och effekten av PLAQUENIL hos barn har fastställts för behandling av okomplicerad malaria p.g.a. P. falciparum, P. malariae, P. vivax Y P. ovale, liksom för profylax av malaria i geografiska områden där klorokinresistens inte har rapporterats. Denna produkt kan dock inte administreras direkt till barn som väger mindre än 31 kg, eftersom de filmdragerade tabletterna inte kan krossas eller delas..

Säkerhet och effekt av PLAQUENIL hos pediatriska patienter för behandling av reumatoid artrit, kronisk discoid lupus erythematosus eller systemisk lupus erythematosus har inte fastställts.

Geriatrisk användning

De kliniska prövningarna av PLAQUENIL inkluderade inte ett tillräckligt antal patienter 65 år eller äldre för att avgöra om de svarar annorlunda än yngre vuxna patienter. Detta läkemedel är dock känt för att utsöndras väsentligt i njurarna, och risken för toxiska reaktioner på detta läkemedel kan vara högre hos patienter med nedsatt njurfunktion. I allmänhet bör dosval hos geriatriska patienter börja med den lägsta rekommenderade dosen, med hänsyn tagen till den högre frekvensen av minskad lever-, njure- eller hjärtfunktion och samtidig sjukdom eller annan farmakologisk behandling.

Patienter med njure- eller leversjukdom

En minskning av dosen PLAQUENIL kan vara nödvändig hos patienter med lever- eller njursjukdom.

Använda sig av

Viktiga instruktioner för administration

Administrera PLAQUENIL oralt med mat eller mjölk. Krossa inte eller dela tabletterna.

Dosering för malaria hos vuxna och barn

PLAQUENIL rekommenderas inte till pediatriska patienter som väger mindre än 31 kg eftersom den lägsta tillgängliga dosen (200 mg) överstiger den rekommenderade dosen för dessa patienter och inte kan delas.

Profylax

Behandlingen bör starta 2 veckor innan du reser till ett område endemisk. Rådfråga patienten att ta profylaxdosen en gång i veckan, med början 2 veckor innan han reser till det endemiska området, samma dag varje vecka, fortsätter med samma veckodos i det endemiska området och i 4 veckor därefter. Att lämna endemiskt område. Den rekommenderade profylaxdosen är:

  • Vuxna patienter: 400 mg en gång i veckan
  • Pediatriska patienter ≥ 31 kg: 6,5 mg / kg faktisk kroppsvikt (upp till 400 mg) en gång i veckan

Okomplicerad malariabehandling

Doser för behandling av okomplicerad malaria är:

  • Vuxna patienter: Administrera inledningsvis 800 mg; administrera därefter 400 mg vid 6 timmar, 24 timmar och 48 timmar efter startdosen (total dos = 2000 mg).
  • Pediatriska patienter ≥ 31 kg: Administrera initialt 13 mg / kg (upp till 800 mg); administrera därefter 6,5 mg / kg (upp till 400 mg) efter 6 timmar, 24 timmar och 48 timmar efter startdosen (total dos = 31 mg / kg - upp till 2000 mg).

För radikal behandling av P. vivax- och P. ovale-infektioner är samtidig behandling med ett 8-aminokininolin-läkemedel nödvändig..

Dosering för reumatoid artrit hos vuxna

Den rekommenderade dosen är:

  • Startdos: 400 mg till 600 mg dagligen i en enda daglig dos eller i två uppdelade doser. Hydroxiklorokins verkan är kumulativ och kan ta veckor till månader för maximal terapeutisk effekt. Dagliga doser större än 5 mg / kg (faktisk vikt) av hydroxiklorokinsulfat ökar förekomsten av retinopati.
  • Kronisk dos: 200 mg en gång om dagen till 400 mg om dagen, som en enda dos eller två uppdelade doser.

Kortikosteroider, salicylater och andra antireumatiska medel kan användas samtidigt med PLAQUENIL.

Dosering för systemisk lupus erythematosus hos vuxna

Den rekommenderade dosen är 200 mg en gång om dagen, eller 400 mg en gång om dagen eller i två uppdelade doser.

Dosering för kronisk discoid lupus erythematosus hos vuxna

Den rekommenderade dosen är 200 mg en gång om dagen, eller 400 mg en gång om dagen eller i två uppdelade doser.

Bieffekter

Vilka är biverkningarna av Plaquenil?

Vanliga biverkningar av Plaquenil inkluderar

  • sjukdom,
  • kräkningar
  • magont eller kramper
  • aptitlöshet
  • viktminskning,
  • diarre,
  • yrsel,
  • snurrande känsla,
  • huvudvärk,
  • Ringar i öronen,
  • humor förändras,
  • nervositet,
  • irritabilitet,
  • utslag på huden,
  • klåda, eller
  • Håravfall.

Tala om för din läkare om du upplever allvarliga biverkningar av Plaquenil, inklusive

  • muskelsvaghet,
  • tics,
  • okontrollerad rörelse,
  • förlust av balans eller koordination
  • suddig syn,
  • känslighet för ljus,
  • se glorier runt lamporna,
  • blek hud,
  • lätt blåmärken eller
  • blödning,
  • förvirring,
  • ovanliga tankar eller beteenden, eller
  • anfall (kramper).
Lagring

Hur lagras Plaquenil (Hydroxychloroquine)?

  • Lagringen av detta läkemedel liknar den för de flesta läkemedel i piller.
  • Det bästa sättet att förvara läkemedlet är i behållaren som det kommer i, vid rumstemperatur.
  • Håll den borta från fukt och starkt ljus, samt mycket varma eller kalla temperaturer. Se till att det här är jag
Dos

Överdos

4-aminokinolinföreningarna absorberas mycket snabbt och fullständigt efter intag, och vid oavsiktlig överdos eller sällan med lägre doser hos överkänsliga patienter kan toxiska symtom uppstå inom 30 minuter. Överdoseringssymtom kan innefatta huvudvärk, dåsighet, synstörningar, kollaps kardiovaskuläranfall, hypokalemi, rytm och ledningsstörningar, inklusive QT -förlängning, torsades de pointes, takykardi ventrikel och ventrikelflimmer, följt av livshotande plötsliga hjärt- och andningsstopp. Behandlingen är symtomatisk och måste ske snabbt. Tvätt anges mag- omedelbart tills fullständig tömning av magen. Efter tvätt, införandet av aktivt kol genom magröret inom 30 minuter efter intag av läkemedlet kan hämma efterföljande tarmabsorption. För att vara effektiv måste dosen aktivt kol vara minst fem gånger den uppskattade dosen hydroxiklorokin som intas.

  • Parenteral administrering av diazepam bör övervägas, eftersom studier tyder på att det kan vara fördelaktigt för att vända kardiotoxiciteten hos klorokin och hydroxiklorokin.
  • Andningsstöd och ledning av chock de måste införas vid behov.
  • Bytransfusioner används för att sänka nivån av läkemedlet 4-aminokinolin i blodet.

En patient som överlever den akuta fasen och är asymtomatisk det bör följas noga i minst sex timmar. Vätskor kan tvingas fram och tillräckligt med ammoniumklorid (8 g dagligen i uppdelade doser för vuxna) ges i några dagar för att surgöra urinen. Detta kommer att främja urinutsöndring både vid överdosering och känslighet. Men försiktighet bör iakttas hos patienter med nedsatt njurfunktion och / eller metabolisk acidos.

Kontraindikationer

Användningen av PLAQUENIL är kontraindicerad hos patienter med känd överkänslighet mot 4-aminokinolinföreningar.

Recensioner (0)

Recensioner

Det finns inga produktrecensioner än.

Bli först med att recensera “Plaquenil (Hydroxychloroquine)”

Din e-postadress kommer inte publiceras. Obligatoriska fält är märkta *

sv_SESvenska